Home

Trisomia 2

La trisomia è un' anomalia genomica, caratterizzata dalla presenza di un cromosoma in più. Il cariotipo dell'uomo è costituito da 46 cromosomi (23 coppie), o meglio 22 coppie di autosomi (cromosomi dai quali dipendono i caratteri somatici) più i due cromosomi sessuali che sono uguali nella femmina (XX), ma diversi nel maschio (XY) La trisomia 16 è un'anomalia cromosomica in cui sono presenti 3 copie del cromosoma 16 anziché due. È la trisomia più comune che porta all'aborto spontaneo e la seconda causa cromosomica più comune, dopo la monosomia del cromosoma X. Circa il 6% degli aborti è affetto da trisomia 16 e si verificano principalmente tra l'ottava e la quindicesima settimana dopo l'ultima mestruazione

Trisomia - Wikipedi

Trisomy 2 mosaicism is a rare chromosome disorder characterized by having an extra copy of chromosome 2 in a proportion, but not all, of a person's cells. Many cases of trisomy 2 mosaicism result in miscarriage during pregnancy. In infants born with trisomy 2 mosaicism, severity as well as signs and symptoms vary widely Ciao mi sono appena iscritto e volevo chiedervi se qualcuno di voi è in grado di darmi qualche informazione sulla c.d. Trisomia a mosaico del cromosoma 2. In particolare riferimento alle problematiche che tale anomalia genetica può portare al feto e/o al nascituro nel quale viene riscontrata. Grazie. 2. Che cos'è la trisomia - Definizione, fatti, esempi 3. Quali sono le somiglianze tra monosomia e trisomia - Struttura delle caratteristiche comuni 4.Qual è la differenza tra monosomia e trisomia - Confronto delle differenze chiave. Termini chiave: Aneuploidia, anomalie cromosomiche, non-disgiunzione cromosomica, monosomia, trisomia. La trisomia 21, o sindrome di Down, è una delle più comuni alterazioni a carico del numero dei cromosomi e interessa circa un bambino su 700. Il 21 è uno dei nostri cromosomi più piccoli; tuttavia.. La sindrome di Down, più propriamente trisomia 21 e, in passato, mongolismo o mongoloidismo, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza copia (o una sua parte) del cromosoma 21. Viene anche abbreviata DS dall' acronimo del suo nome in inglese, Down syndrome

Ciao ragazze purtroppo ho scritto qua anche in ottobre 2015 per pareri su trisomia 21 confermata con la villo..sono di nuovo incinta e ho fatto la villo 2 settimana fa e ieri mi chiamano dall ospedale x mosaicismo..Non potete capire come il mondo mi sia caduto ancora addosso!vado stamane ma.La genetista mi ha detto che non è nulla d grave perché questa trisomia si interrompe spontaneamente. La sindrome della tripla X, nota anche come trisomia X, sindrome XXX, 47,XXX aneuploidia, è una trisomia XXX dei cromosomi sessuali, ovvero la presenza di una copia eccedente del cromosoma X nelle cellule della femmina, causata dalla loro non disgiunzione durante l'anafase I o II del processo meiotico. Sono comunque presenti due corpi di Barr Salve dottore ho avuto 3 aborti nel giro di 1 anno.. Di cui il 1 aborto era una camera vuota a 8 settimane e non si è mai sviluppato l'embrione.. 2 aborto una biochimica ossia ciclo a poche settimane dal test di gravidanza positivo.. e ultimo aborto arrivato a 9 settimane x cessazione di battito..di cui abbiamo anche fatto l'esame citogenico ed è emerso Trisomia del cromosoma 4 di sesso. La trisomia 21 è responsabile di circa il 95% dei casi di sindrome di Down. Pertanto, la maggior parte delle persone con la sindrome di Down ha 47 cromosomi. Il restante 5% ha 46 cromosomi, ma il cromosoma 21 in più è unito con un altro cromosoma in maniera errata (traslocazione), il che genera un cromosoma anomalo, ma non extra

Trisomia 16 - Wikipedi

2. Raccolta di dati per terzi fornitori / social network Il nostro sito web contiene link a operatori di social network (ad esempio, Facebook, XING, Google Plus, LinkedIn, Twitter, ecc.). Questi social network sono gestiti esclusivamente da terzi. Se segue i link, le informazioni potranno essere trasmesse a questi terzi Trisomia 21 libera completa: Trisomia 21 da traslocazione: Trisomia 21 libera in mosaicismo: 92-94% dei casi: 4-5% dei casi : 2-3% dei casi : Il cromosoma 21 è presente tre volte invece di due. Il cromosoma n°21 soprannumerario è collegato ad un'altro cromosoma (traslocazione) anziché alla coppia n°21

Trisomy 2 mosaicism Genetic and Rare Diseases

  1. 2 - malformazioni, in particolare malformazioni cardiache. 3 - leucemia acuta (in 1% di trisomia 21 lattanti e bambini, vale a dire 20 volte più frequentemente che nella popolazione generale). prognosi intellettuale: (vedere l'evoluzione). VI. Trattamenti. intervento chirurgico in caso di malformazione
  2. Buona sera, In seguito alla VILLOCENTESI, mi è stata diagnosticata una Trisomia 9. Dall'ecografia sembra che il feto stia continuando a svilupparsi regolarmente alle 14esima settimana di.
  3. ata coppia cromosomica. Le t. hanno come sintomo comune il ritardo mentale. Le t. più gravi, fra quelle note, sono, oltre la sindrome di Down..
  4. ile

Associazione Trisomia 21 Onlus Viale A. Volta 16/18 50131 Firenze tel: 055 5000458 e-mail: at21@at21.it Vedi orari apertura C.F. 94020840487 P.IVA 06361380485 Associazione accreditata dalla Regione Toscana con Decreto Dirigenziale N.1653 come Centro di Riabilitazione per persone con sindrome di Down e disabilità intellettive su base genetica Trisomia e Sindrome di Warkany · Mostra di più » Sindrome di Warkany 2. La sindrome di Warkany 2, o trisomia 8, è una patologia genetica molto rara con un'incidenza di 1:30.000 nati vivi. Nuovo!!: Trisomia e Sindrome di Warkany 2 · Mostra di più » Trisomia Trisomia 9. Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Jump to navigation Jump to search. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. Trisomia 9

Trisomia del cromosoma 2 - MolecularLab

La trisomia X (47,XXX) è caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X supplementare in ciascuna o in parte (mosaicismo) delle cellule di una femmina Trisomia 9p è una delle più frequenti anomalie autosomiche compatibili con il tasso di sopravvivenza a lungo. Uno studio di 5 casi ha mostrato una associazione con la sindrome di Coffin-Siris, tre di questi casi mostravano malformazioni cerebrali con ventricoli dilatati con ipogenesia del corpo calloso e malformazione di Dandy-Walker

RARE CHROMOSOME DISORDER ~ Dowie living with T8M (Trisomy

Salve dottore, oggi ho ritirato gli esami del duo-test (BI-test), ho 32 anni e mezzo, volevo chiedere con gentilezza e con urgenza, se mi date una risposta a questi valori, visto che devo far sapere al mio gine se faccio o non l'amniocentesi: NT 2.30 mm CRL 63,1 mm Mom (NT) 1.42 Free BHCG 61.8 ng/ml Mom (free BHCG) 1.59 PAPP-A 4.7 mlU/ml Mom (PAPP-P) 1.17 Indice rischio trisomia 18 < 1:10000. Alfie Hillman è un bambino con la trisomia 18, o Sindrome di Edwards, che secondo i medici non sarebbe sopravvissuto oltre 3 minuti

Differenza tra monosomia e trisomia - Differenza Tra - 202

cromosoma X. La trisomia dell'X, nalla maggior parte dei casi, non dà problemi nè si manifesta - sono persone normali. Se ne dà, sono solitamente moderati e costituiti soprattutto da difficoltà di apprendimento. Di solito le donne con tripla X sono più alte della media. Diverso il discorso se la trisomia è del 13 Trisomia 8 (sindrome Warkany 2) Di questi, Trisomia 21 e trisomia 18 sono i più comuni. In rari casi, un feto con Trisomia 13 può sopravvivere, dando luogo a sindrome di Patau. Trisomia autosomica può essere associato a difetti alla nascita, la disabilità intellettuale e l'aspettativa di vita ridotta Gentile Dottore,ho 40 anni e non ho figli. Mio marito ne ha 34 . Nell ultimo anno ho avuto le mie prime 2 gravidanze interrotte però alla 19 settimana e alla 13 per trisomia 21. Ci dicono che sono riconducibili al caso e eta materna. Le e' mai capitato nella sua carriera di avere due [ Trisomia 21 6 febbraio 2019 alle 12:15 . In risposta a gigetta89. Avete criticato una signora per una frase orribile detta ora aggredire me perché sono contraria ai controlli ecc.. Ma allora perché accanirsi. Salve a 28 anni ho scoperto di essere in attesa di una bimba con trisomia 18, il nipt test l ha confermato per 2 volte, la traslucenza nucale risultava di 6mm avev

La presenza di un cromosoma in più viene definita trisomia. I bambini con trisomia 13 possiedono un terzo cromosoma 13. La trisomia 13 si manifesta in circa 1 nato vivo su 10.000. Il cromosoma supplementare proviene di solito dalla madre. Le madri di oltre 35 anni di età presentano un rischio maggiore di avere un bambino con trisomia 13 Alla trisomia 21 si correlano, inoltre, ritardo mentale, disfunzioni tiroidee, malattie gastrointestinali, cardiopatie congenite, disturbi visivi ed uditivi e immunosoppressione che sfocia nell'aumentato rischio di incorrere in infezioni. Cause, segni e sintomi della Sindrome di Down. Bambino affetto da trisomia 21, nota come Sindrome di Dow

Più raramente si riscontra la Trisomia 21 libera in mosaicismo (2% dei casi): nell'organismo della persona con la sindrome sono presenti sia cellule normali con 46 cromosomi che cellule con 47 cromosomi (la non disgiunzione della coppia 21 in questo caso si è verificata alle prime divisioni della cellula uovo fecondata) Della trisomia 9 a mosaico si sa poco. La trisomia 9 completa è incompatibile con la vita. Quella a mosaico prospetta vite più lunghe, il caso più vecchio è di 42 anni. comporta mentale e del linguaggio. Poi ogni caso presenta anche vari problemi, chi cuore, chi problemi di respirazione, chi problemi alle ossa e spina La trisomia 13 o sindrome di Patau è la terza forma di trisomia più comune al mondo, dopo la sindrome di Down (trisomia 21) e la sindrome di Edwards (trisomia 18).. Questa anomalia cromosomica rara è causata dalla presenza di tre copie del cromosoma 13 invece delle normali due; provoca malformazioni e danni al sistema nervoso centrale e all'apparato cardiaco

Trisomia 21 - skuola

La tn era buona, 1,3, invece il bitest è stato disastroso con esito per trisomia 21 1:20. Decidiamo di fare l amniocentesi, i primi risultati della fish sono negativi, poi invece al 20' giorno ci confermano la trisomia 21. È stato terribile, oramai eravamo convinti fosse tutto a posto e il risultato finale (si trattava di trisomia a mosaico) ci ha gettato nella disperazione salve, sto cercando notizie sulla trisomia del cromosoma 2, su quali possono essere le aspettative di vita di un neonato con questa anomalia cromosomica( sono in gravidanza alla 32esima settimana) grazi sìndrome s. f. [dal greco συνδρομή «concorso, affluenza», comp. di σύν [...] .) o mongoloidismo (considerati offensivi), dell'anomalia congenita nota nella terminologia medica come trisomia 21. 2. Il termine ha avuto notevole estensione anche nel linguaggio Leggi Tutt Trisomia Cromosomi Umani, Coppia 18 Cromosomi Umani 16-18 Cromosomi Umani, Coppia 21 Cromosomi Umani, Coppia 13 Mosaicismo Cromosomi Umani 13-15 Nondisgiunzione Genetica Cromosomi Umani 6-12 Aberrazioni Del Cromosoma Primo Trimestre Di Gravidanza Età Materna Secondo Trimestre Di Gravidanza Gravidanza Cromosomi Umani 21-22 E Y Aneuploidia.

Sindrome di Down - Wikipedi

trisomia 2 Nuova Discussione Nuovo Sondaggio Rispondi Aggiungi ai Preferiti Cerca nelle discussioni: Qui c'è: Risorse di Genetica: Didattica Blog Inside the Cell Protocolli Siti Scientifici Quiz Ultime notizie. Aggiungi i tag. Quanto è utile/interessante questa discussione: Autore: Discussione Aneuplodia, nullisomia, monosomia, trisomia, tetrasomia. L'aneuploidia è l'anomalia nel numero di cromosomi in cui uno o pochi cromosomi vanno persi o aggiunti rispetto all'assetto nullisomia (cellula nullisomica) implica la perdita di un paio di cromosomi omologhi; vale a dire, la cellula è 2N - 2. Questo potrebbe. Buona sera, In seguito alla VILLOCENTESI, mi è stata diagnosticata una Trisomia 9. Dall'ecografia sembra che il feto stia continuando a svilupparsi regolarmente alle 14esima settimana di gravidanza. Effettuerò un'altra ecografia a distanza di una settimana dall'individuazione della Trisomia 9, al fine di verificare il grado di sviluppo del feto per poi decidere se e [ trisomia In genetica, mutazione del genoma, che consiste nella presenza di un cromosoma soprannumerario o di un frammento di cromosoma a carico di una determinata coppia cromosomica. Le trisomia hanno come sintomo comune il ritardo mentale

Migliore risposta: trisomia 15 significa avere (a causa di una malattia genetica) tre copie del cromosoma 15. Le copie di ogni cromosoma sono normalmente 2. La trisomia è un'anomalia genomica, caratterizzata dalla presenza di un cromosoma in più. Il cariotipo dell'uomo è costituito da 46 cromosomi (23 coppie), o meglio Sinonimi: Trisomia 21 Nome Inglese: Down Syndrome (DS); Trisomy 21 Frequenza: 1/700 nati vivi. Che cos'è la sindrome di Down La Sindrome di Down (SD) è la più frequente causa di ritardo mentale. Nota fin dal XVI° secolo ha avuto il suo inquadramento nosologico solo nel 1866 ad opera di John Longdong Down, l'illustre medico inglese da cui prende il nome, che ha dedicato tutta la sua. La trisomia 9 a mosaico è un disordine cromosomico raro per il quale il cromosoma 9 appare 3 volte (trisomia) invece che 2. Il termine 'mosaico', o 'mosaicismo', sta ad indicare che il cromosoma in più (sovrannumerico) non è presente in tutte le cellule bensì solo in una parte di esse

Rare Chromosome Disorder (T8M) Trisomy 8 Mosaic Syndrome

Trisomia n. 3 - alfemminile.co

Pertanto, a causa di condizioni di mosaicismo cromosomico (frequenza: 1-2%) potrebbero esservi discordanze nei risultati (falsi positivi o falsi negativi) che giustificano la sensibilità e specificità del test <100% I valori normali di riferimento sono quelli inferiori a 2.5 mm. Nel caso in cui la misurazione supera i 2.5 mm c'è il sospetto che il feto possa presentare delle anomalie cromosomiche. Si tratta di valori di riferimento, indicativi, che non rappresentano una diagnosi precisa e definitiva della situazione

Pallister-Hall Syndrome: Clinical and MR Features

trisomia 22 Alla ricerca di un bimbo. ciao cara, non so quanto possa esserti utile ma ti capisco....sono portatrice sana di una traslocazione e quindi causa della morte del 50% dei bambini concepiti con i miei ovuli malati....la mia traslocazione provoca la trisomia 13 La trisomia 13 è stata descritta per la prima volta da Thomas Bartholin nel 1657, ma la natura cromosomica della malattia è stata accertata dal dottor Klaus Patau nel 1960. [3] In Inghilterra e nel Galles , durante il periodo tra il 2008 e il 2009, vi sono state 172 diagnosi di sindrome di Patau (trisomia 13), con il 91% delle diagnosi effettuate nel periodo prenatale

Trisomia 2 Pubblicato da admin il 29 mag 2012 Per inviare comunicati stampa, informazioni, tabellini e commenti delle gare, foto, richieste di preventivi sui servizi forniti o altro 346.6194740 (Whatsapp) o info@dilettantitoscana.i Buongiorno Ho 36 anni sono alla prima gravidanza alla 13+2 settimane Ieri ho fatto la translucenza con questi esiti: TN 7mm CRL 70, 2mm osso nasale presente Free beta hcg 35. 5Ul/l equivalente 1, 186 MoM PAPP-A 2, 880 Ul/l equivalente 1, 198 MoM Pressione arteriosa media 103, 4 mmHg equivalente 1, 170MoM Trisomia 21 rischio base..

Trisomìa 21: Vedi Down, sindrome di. Derivato dell'acido propionico appartenente al gruppo dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) Circa il 92% dei casi è dovuto a una trisomia 21 libera, e il 95% di questi ha origine da una non disgiunzione materna (cioè da Leggi Tutto . Down, John Langdon Haydon Dizionario di Medicina (2010). trisomia 21 (2) > solidarietà (216) Alla cassa dici Down L'attività dell'Associazione Trisomia 21 Onlus si sviluppa principalmente attraverso il sostegno alla famiglia, le consulenze per la scuola, gli inserimenti sociali e lavorativi, il tempo libero e lo studio di progetti per l'autonomia, permettendo ai ragazzi Down di vivere anche da soli, quando i genitori non ci saranno più Trisomia 21 c'è Episodio 2- Oggi vi presentiamo Irene. Capire il nostro corpo e come questo reagisce alle emozioni è importante. Ci aiuta ad essere più consapevoli e ad avere maggiore fiducia in noi stessi, superando lo scoglio dell'imbarazzo Un bambino con trisomia 9 che è sopravvissuto 20 giorni dopo la nascita ha mostrato caratteristiche cliniche tra cui un viso piccolo, larga fontanella, occipite prominente, micrognazia, bassa attaccatura delle orecchie, palato ogivale, breve sterno, dita sovrapposte, abduzione limitata, soffi cardiaci e anche un collo palmato

Sindrome della tripla X - Wikipedi

La trisomia 9 è una condizione cromosomica causata dalla presenza di tre copie (trisomia) del cromosoma 9. 2 relazioni: Aneuploidia, Occipite. Aneuploidia. L'aneuploidia è una variazione nel numero dei cromosomi, rispetto a quello che normalmente caratterizza le cellule di un individuo della stessa specie La trisomia 18 in mosaico è stata osservata in alcuni pazienti che presentano un quadro clinico che varia dalla forma classica di trisomia 18 a fenotipo normale, in rapporto al numero delle cellule trisomiche presenti nei tessuti. Il fenotipo della trisomia 18 è dovuto alla presenza di tre copie della regione 18q11-q12 Trisomia 21 Srl; Bilancio Sociale; Chi aiutiamo. La sindrome di Down; Persone con la sindrome di Down; Storie; Cosa facciamo. Progetto di vita: il nostro modello di intervento; Il Centro per lo sviluppo abilitativo; Attività Riabilitativa Sanitaria; Attività Abilitative Sociali; Attività Tempo Libero e Sport; Attività per la vita.

La Trisomia 13 è una malattia rara, ad elevata mortalità, ha un incidenza annuale di un bambino su 10.000. 2) Sul cromosoma 22 si viene a creare un gene di fusione BCR-ABL che codifica per una proteina (tirosin-chinasi) che rende immortali i blasti ed è quind CITOGENETICA. - La c. è una branca della genetica, che mette in relazione i dati citologici, ricavati dall'osservazione diretta dei cromosomi, con i dati genetici, ottenuti [...] sindromi a base cromosomica, come il mongolismo, associato a una trisomia per il cromosoma 21.La caratterizzazione cromosomica può essere importante anche nella diagnosi di alcuni.

Trisomía - EcuRedDeformidades Craneanas - Malformações congênitas Navegador

Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani COVID-19 e Malattie Rare Sono disponibili in diverse lingue le raccomandazioni degli esperti ed i servizi, compresi quelli forniti dalle Reti di Riferimento Europee (ERN), riguardanti il COVID-19 e le malattie rare Scritto in Confidenza - Tag: antropologia della mente, Confidenza, Diversità, down, educare, Madeline Stuart, moda, trisomia 21. Commenti ( 106 ) (Pec) rischiano sanzioni oltre i 2 mila euro Trisomia 2-> generalmente porta ad aborto nel primo trimestre, anche se esistono casi di mosaicismo, tuttavia con gravi problemi Trisomia 3-> rara e letale. Il mosaicismo a volte può essere asintomatico Trisomia 4-> letale. Il mosaicismo è molto raro. Trisomia 5-> rara e letale. Il mosaicismo a volte può essere asintomatico Trisomia 6-> rara Sindrome di Down (Trisomia 21): Maggiori informazioni su sintomi, diagnosi, trattamento, complicanze, cause e prognosi

Trisomia Sindrome Down Disturbi Del Cromosoma Anomalie Multiple Nondisgiunzione Genetica Aberrazioni Del Cromosoma Malattie Fetali Aneuploidia Translocazione (Genetica) Monosomia Intellectual Disability. Sostanze chimiche e Farmaci 2. Subunitã Beta Della Gonadotropina Corionica Umana Proteine Plasmatiche Alfa Associate Alla Gravidanza La Trisomia 21, universalmente conosciuta come Sindrome di Down, è una anomalia cromosomica causata da una totale o parziale ripetizione del cromosoma 21, che si verifica durante la divisione cellulare e colpisce 1 su 700 nati vivi a livello globale.Questo materiale genetico in più da origine a tutte quelle caratteristiche fisiche e dello sviluppo che si osservano comunemente in tutti gli.

Trisomia 21 Mosaico. È una forma molto rara di sindrome di Down, la meno frequente, e si verifica solo nel 2% dei casi. Questa mutazione si verifica dopo il concepimento. Pertanto, la trisomia non è presente in tutte le cellule degli individui con sindrome di Down, ma solo in quelle che provengono dalla prima cellula mutata La sindrome di Down o trisomia 21, come spiega l'Istituto Superiore di Sanità (ISS), è una sindrome genetica che determina un aspetto fisico caratteristico e una disabilità intellettiva di.

Síndrome de patau - YouTubeSuperwoman | Nathan Rupert | FlickrCROMOSOMAS Y ENFERMEDADESTratamiento Linfomas MALT Y B DIFUSO MEDIASTINOPrenatal diagnosis of cyclopia associated to trisomy 13

Trisomia 13 - Eziologia, patofisiologia, sintomi, segni, diagnosi e prognosi disponibili su Manuali MSD - versione per i professionisti trisomia 21. by user. on 06 июля 2016 Category: Document Ho la Trisomia 18 e sono piena di vita. La Trisomia 18, si legge su Orphanet, è un'anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in sovrannumero associata a ritardo della crescita, dolicocefalia, facies caratteristica, anomalie degli arti e malformazioni viscerali la trisomia 8 detta anche sindrome di Warkany 2. la trisomia 9 causata dalla presenza di 3 copie del cromosoma 9. la trisomia 22 che causa la sindrome di Emanuel e la sindrome degli occhi di gatto. la trisomia 16 in cui ci sono 3 copie del cromosoma 16, invece di due. Le trisomie che riguardano cromosomi sessuali: XXX - sindrome della tripla

  • California dreamin film.
  • Frazioni di perugia.
  • Letto futon matrimoniale.
  • Lucrezia borgia serie tv.
  • Julia ducournau.
  • Bol verkoop.
  • Pastore belga allevamento.
  • Free online effects.
  • Olio essenziale di inula viscosa.
  • Scogli sinonimo.
  • Glomerulonefrite acuta.
  • Le avventure di re alfabeto.
  • Volume prisma quadrangolare.
  • Genetica dna riassunto.
  • Dati istat violenza sulle donne 2017.
  • Biancheria in inglese.
  • Guardie del corpo in azione.
  • Caccia 6 generazione.
  • Contre enquete papystreaming.
  • La vie de palace de zack et cody saison 1 episode 5.
  • Disegni strumenti musicali per bambini da stampare.
  • Sfondo oro e nero.
  • Leopardi opere pdf.
  • Fibroma al ginocchio wikipedia.
  • Guido reni pittore.
  • Foxy pubblicità 2017.
  • Video canzoni amoroso.
  • Syltede rødbeder med stjerneanis.
  • Nina dobrev et son mari.
  • Volift allergan.
  • Mare punta secca.
  • Melia cuba.
  • Rorrey fenty.
  • Associazione cuochi venezia.
  • Come vedere se qualcuno salva le tue foto su instagram.
  • Block notes personalizzati milano.
  • Pesca spinning spigola.
  • Calendario lunare capelli 2017.
  • Fiumi principali canada.
  • Sigla cad in cardiologia.
  • Appendere quadri al soffitto.